Federația Bolnavilor de Cancer atrage atenția asupra întârzierilor în accesul la medicamente inovatoare

Cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) subliniază întârzierile semnificative în accesul pacienților români la medicamente inovatoare aprobate la nivel european. Conform emaramures.ro, aceste întârzieri au un impact direct asupra șanselor de supraviețuire pentru cei afectați de cancer.

👉 Durata de așteptare pentru accesul la terapii inovatoare în România versus Europa

Datele prezentate la conferința 'Prețul Așteptării', desfășurată pe 4 februarie 2026, evidențiază faptul că pacienții din România trebuie să aștepte, în medie, peste 800 de zile pentru accesul real la terapii inovatoare. Comparativ, media Uniunii Europene este de 578 de zile, iar în Germania, pacienții au acces în doar 128 de zile.

Diferența considerabilă de peste doi ani este cauzată de blocaje administrative și proceduri birocratice, și nu de factori medicali. Analiza se bazează pe raportul Patients W.A.I.T. Indicator, care evaluează timpul dintre autorizarea unui medicament de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și accesul efectiv al pacienților la tratament.

👉 Disponibilitatea medicamentelor inovatoare și inițiative pentru reducerea întârzierilor

Cu referire la datele din 2024, din cele 173 de medicamente inovatoare aprobate în Uniunea Europeană, doar 19% sunt complet disponibile în România, iar restul de 81% nu sunt accesibile pacienților români. Cezar Irimia, președintele FABC, a subliniat că în oncologie, timpului îi revine o importanță crucială: 'Fiecare zi de așteptare reduce șansele de supraviețuire. Prețul acestei întârzieri nu se măsoară în proceduri sau dosare, ci în vieți pierdute'.

Evenimentul 'Prețul Așteptării' a adus împreună reprezentanți ai autorităților, experți din domeniul sănătății și pacienți pentru a discuta soluții în vederea îmbunătățirii accesului la medicamente. FABC a făcut apel pentru reducerea timpilor de acces și alinierea României la standardele europene, subliniind că un medicament compensat, dar inaccesibil, reprezintă un eșec systemic.